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原醛癥(PA),一個易被忽視的常見病

發布日期:2021-10-25

高血壓是導致全球死亡和致殘的主要危險因素,已引起世界各國的廣泛重視。而關于罹患高血壓的各類因素中,有一部分是由內分泌代謝疾病——原發性醛固酮增多癥(PA,也稱為Conn綜合征,簡稱原醛癥)導致的,事實上,由此引發的繼發性高血壓并不在少數。
 
 
什么是原發性醛固酮增多癥
 
PA指腎上腺皮質分泌過量醛固酮,導致體內潴鈉排鉀,血容量增多,腎素-血管緊張素系統活性受抑。臨床上以高血壓伴(或不伴)低血鉀、高醛固酮和低腎素血癥為主要表現。其主要病因包括雙側腎上腺皮質增生(特發性醛固酮增多癥,BAH)、醛固酮瘤(APA)、單側腎上腺皮質增生、家族性PA等。
 
研究發現,醛固酮過多是導致心肌肥厚、心力衰竭和腎功能受損的重要危險因素,與原發性高血壓患者相比,PA患者心、腦、腎等靶器官損害更為嚴重[1],損害及死亡風險明顯高于原發性高血壓[2-4]。因此,早期診斷、早期治療就顯得至關重要。
 
 
原發性醛固酮增多癥的診斷
 
 
過去幾十年,PA一直被認為是少見病,在高血壓人群中占比不到1%。近年來,多項研究表明PA患病率并不低。國外流行病學調查指出,PA是一種最常見的繼發性高血壓,占所有高血壓的5%-10%[5]。李啟富[6]等在JACC發表研究顯示,新診斷高血壓患者中,4%-7%是PA。而基于中國龐大高血壓人群(《中國心血管健康與疾病報告2019》數據:高血壓2.45億),保守估計中國PA患者在1500萬以上。
 
1981年Hiramatsu[7]等首次采用血漿醛固酮與腎素活性比值(ARR)作為PA篩查指標,成功地從348例高血壓患者中篩查出9例醛固酮瘤患者。隨后,Gordon等利用ARR對包括正常血鉀水平在內的高血壓人群進行篩查,結果發現該病的檢出率增加了10倍,而且這一方法可以在血醛固酮水平處于正常范圍時對PA作出早期診斷。現在,臨床將ARR作為PA的篩查指標,使相當一部分血鉀正常的PA患者得以發現并確診。
 
由于ARR診斷PA的靈敏度較高,且方法簡單可行,所以《中國原發性醛固酮增多癥專家共識》中推薦:血清醛固酮與血漿腎素活性比值(ARR)作為PA的首選篩查指標。在門診開展隨機檢測時,可較大程度提高PA的檢出率,使PA患者能夠在較短時間內被篩選出來,及時診治,降低死亡率和并發癥的發生。
 
 
該《共識》強調了篩查前的準備、采血要求及影響ARR的因素[8]:
  • 對于篩查前受檢者是否需要停用所有降壓藥物,一直是臨床上爭議的問題,本次《共識》明確指出,利尿劑必須停用4周以上,由于血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑、鈣離子拮抗劑類等藥物可升高腎素活性,降低醛固酮水平,導致ARR篩查結果呈假陰性。如受檢者服藥時腎素活性<1ng/(mL·h)或低于正常檢測下限,同時合并ARR升高,則考慮PA可能性大,可維持原有藥物治療。
  • 如患者因冠心病或心律失常等原因長期服用13受體阻滯劑,則需根據患者情況決定是否停藥。
  • 由于ARR受年齡、體位、藥物等諸多因素影響,國內外各中心對ARR的切點報道不一。《中國原發性醛固酮增多癥專家共識》細化了ARR的篩查切點,列出了醛固酮、血漿腎素活性在不同單位的不同切點,極大地方便了臨床醫師對篩查結果的判定。

 

表1 根據PRA、DRC、醛固酮不同單位計算ARR常用切點

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注:PRA:血漿腎素活性;DRC:直接腎素濃度;ARR:血漿醛固酮與腎素活性比值

 
 
 
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